Veranstaltungen
70. Status-Seminar Klinik & Diagnostik
#Zecken: Neues zu FSME und Borreliose
zum Programm
Mittwoch, 09. Mai 2018
18.00 - 20.00 Uhr
- Home
- Diagnostik
- Erkrankungen/Syndrome
- Gene
- NGS-Panel
- Exom-Sequenzierung
- Genom-Sequenzierung
- PKD/PID
- NIPT - Prenatalis® Test
- HLA-Typisierung
- Companion Diagnostics
- Liquid Biopsy
- ---------
- MIDAS-Studie
- ---------
- Methoden
- Array-CGH
- Bead Array-SSO
- Cell-free DNA
- Chromosomenanalyse
- Durchflusszytometrie
- Festphasenextraktion
- FISH
- Fragmentlängenanalyse
- HPLC
- Massenspektrometrie
- MLPA
- Molekulare Karyotypisierung
- MS-PCR
- Next Generation Sequencing
- NIPT
- OLA
- PCR
- Pyrosequencing
- qPCR
- Real-Time PCR
- RFLP-Analyse
- Sanger-Sequenzierung
- Single-Cell Analyses
- Southern Blot
- SSP-PCR
- TDM
- "Core"-Gene (Kriterien)
- Variantenklassifikation
- NGS-Qualitätsmerkmale
- Untersuchungsaufträge
- Einwilligungserklärung
- Präanalytik/Logistik
- NGS-Panels
- Humangenetik
- Augenerkrankungen
- Bindegewebs-/Aortenerkrankungen
- Bindegewebs-/Skeletterkrankungen
- Blutbildendes System
- Entwicklungs-/ Wachstumsstörungen
- Fiebersyndrome
- Herzerkrankungen
- Immundefekte
- Lungenerkrankungen
- Mitochondriopathien: LHON, MELAS u.a.
- Muskelerkrankungen
- Neurogenetische Erkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Noonan-Syndrom
- Pankreatitis
- RASopathien
- Reproduktionsmedizin
- Schwerhörigkeit
- Stoffwechselerkrankungen
- Ziliopathien
- ----------------
- NIPT Prenatalis
- CES/ WES
- Tumor hereditär
- Leukämien/ Lymphome
- ----------------
- Qualitätsmerkmale für NGS
- Erweiterte Diagnostik > 25 kb
- Pathologie
- Transfusionsmedizin
- Mikrobiologie/Virologie
- Laboratoriumsmedizin
- Humangenetik
- Fachabteilungen
- Sprechstunden
- Aktuelles
- Downloads
- Unternehmen
Leistungsverzeichnis