Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsmedizin, Dr. Klein, Dr. Rost und Kollegen

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Seminar in Gynäkologischer Endokrinologie: Ein Praxisleitfaden Band 5
Verlag Thomas Rabe ISBN 978-3-00-050065-7
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Hoefele J, Mayer K, Marschall C, Alberer M, Klein HG, Kirschstein M,
Rare co-occurrence of osteogenesis imperfecta type I and autosomal dominant polycystic kidney disease.
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Pharmacological provocation of Outflow-Tract Tachycardia in a patient with Brugada syndrome.
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Einheitlicher Bewertungsmaßstab (EBM): Neufassung mit Schwachstellen
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Stufendiagnostik von Immundefekten: Der "Immunstatus" auf dem Prüfstand
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Editorial: Flüchtlinge - Gefahr oder Potenzial
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Juristisch-sozialpädiatrische Hilfen für Flüchtlingskinder: Die Bedeutung der UN-Kinderrechtskonvention
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von Voss H, Stormer C, Klein HG, Faltenbacher V, Nicolai T, Reiter K, Dunleavey R, Netz H, Dalla Pozza R, Berweck S, Abdin-Bey T, Kayali F, Heinhold H, Ziegler J, Sabe G, Gratzow R,
Rettung aus höchster Lebensnot
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Klein HG, Wagner A, Eichenlaub-Ritter U, Stumm M, Tüttelmann F,
Update der AG Reproduktionsgenetik der DGRM zur Präimplantationsdiagnostik (PID) in Deutschland
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Weber S, Strasser K, Rath S, Kittke A, Beicht S, Alberer M, Lange-Sperandio B, Hoyer P, Benz M, Ponsel S, Weber L, Klein HG, Hoefele J,
Identification of 47 novel mutations in patients with Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy
Pediatr Nephrol Jan 31(6):941 (2016)