Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsmedizin, Dr. Klein, Dr. Rost und Kollegen

Publikationen 2017

Jenewein T, Beckmann BM, Rose S, Osterhues HH, Schmidt U, Wolpert C, Miny P, Marschall C, Alders M, Bezzina CR, Wilde AAM, Kääb S, Kauferstein S.
Genotype-phenotype dilemma in a case of sudden cardiac death with the E1053K mutation and a deletion in the SCN5A gene
Forensic Sci Int. 275:187 (2017)

Dincer Y, Schulz J, Cohen MY, Pfalzer S, Hasselbacher V, Tolj T, Eck SH, Rost I, Klein HG,
Mall V
MIDAS Case Report: Diagnosis of Helmoortel-Van der Aa Syndrome by Exome Trio Sequencing
Medizinische Genetik 28 (1):148 (2017)

Albring C, -Fuchs A, Athanasoulia-Kaspar A, Bachmann A, Bahner B, Bangol B, Garcia Bartels N, Bayer W, Bitzer J, Blume-Peytavi U, Bohlmann M, Bojunga J, Brockmeyer N, Busse B, Csöri-Kniesel S, Damann-Hanser B, Egarter C, Feld M, Fiala C, Friese K, Frigo P, Geisthövel F, Gnoth C, Goeckenjan M, Görner K, Gröber U, Hanjalic-Beck A, Harlfinger W, Lindgard von Hasselbach Y, Hasskamp T, Hawig K, Hinney B, Holzhauer P, Hunold P, Jandi S, Julen O, Kaya E, Kentenich H, Kirschner W, Klein HG, Kleinsorge F, König K Korsten-Reck U, Kuhlx H, Lerchbaum E, Lorenz M, Louwen F, Ludwig M, Merki-Feld G, Merkle E, Mueck A, Nolte K, Ochsner A, Ortmann O, Pett A, Potthoff A, Rath W, Reckel J, Reisch N, Rexroth vonFircks A, Rimbach S, Römer T, Rossmanith W, Rott H, Rupprecht W, Sänger N, Sailer R, Schäfer-Graf U, Schmidt KH, Schüring A, Schweizer T, Schweizer-Arau A, Seifert-Klauss V, Seyler H, Speiser D, Stalla G, Stieg M, Strauss A, Strowitzki T, Stute P, Tinneberg HR, Toth B, Tramontana A, Umlandt A, Friedrich von Tempelhoff G, Wallwiener M, Weghofer A, Wetzka B, Wienke A, Wildemeersch D, Wild Lt, Zouboulis C
Seminar in Gynäkologischer Endokrinologie Band 6
Herausgeber Thomas Rabe (2017),  zum Bestellformular

Rosendahl J, Kirsten H, Hegyi E, Kovacs P, Weiss FU, Laumen H, Lichtner P, Ruffert C, Chen JM, Masson E, Beer S, Zimmer C, Seltsam K, Algül H, Bühler F, Bruno MJ, Bugert P, Burkhardt R, Cavestro GM, Cichoz-Lach H, Farré A, Frank J, Gambaro G, Gimpfl S, Grallert H, Griesmann H, Grützmann R, Hellerbrand C, Hegyi P, Hollenbach M, Iordache S, Jurkowska G, Keim V, Kiefer F, Krug S, Landt O, Leo MD, Lerch MM, Lévy P, Löffler M, Löhr M, Ludwig M, Macek M, Malats N, Malecka-Panas E, Malerba G, Mann K, Mayerle J, Mohr S, Te Morsche RHM, Motyka M, Mueller S, Müller T, Nöthen MM, Pedrazzoli S, Pereira SP, Peters A, Pfützer R, Real FX, Rebours V, Ridinger M, Rietschel M, Rösmann E, Saftoiu A, Schneider A, Schulz HU, Soranzo N, Soyka M, Simon P, Skipworth J, Stickel F, Strauch K, Stumvoll M, Testoni P, Tönjes A, Werner L, Werner J, Wodarz N, Ziegler M, Masamune A, Mössner J, Férec C, Michl P, P H Drenth J, Witt H, Scholz M, Sahin-Tóth M; all members of the PanEuropean Working group on ACP
Genome-wide association study identifies inversion in the CTRB1-CTRB2 locus to modify risk for alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis
Gut  7(28). 314454 (2017)  [Epub ahead of print]