Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsmedizin, Dr. Klein, Dr. Rost und Kollegen

Heberle C, Harasim T, Wagner A, Klein HG, Rost I,
Implementierung des Prenatalis™ NIPT-Verfahrens in Deutschland entsprechend der Qualitätskriterien in einem humangenetischen Labor
Geburtshilfe und Frauenheilkunde (10): 1055 (2014)
https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0034-1388098

Sandhöfer N, Metzeler KH, Rothenberg M, Herold T, Tiedt S, Groiß V, Carlet M, Walter G, Hinrichsen T, Wachter O, Grunert M, Schneider S, Subklewe M, Dufour A, Fröhling S, Klein HG, Hiddemann W, Jeremias I, Spiekermann K,
Dual PI3K/mTOR inhibition shows antileukemic activity in MLL-rearranged acute myeloid leukemia.
Leukemia 305: 1038 (2014)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25322685

Heinzinger S, Rieder R, Hartberger C, Sing A, Campe H,
HFMK in Bayern
Bayerisches Ärzteblatt 10:562 (2014)
http://www.blaek.de/docs/epaper/aerzteblatt/10_2014/flipviewerxpress.htm

Schweigmann U, Biliczki P, Ramirez RJ, Marschall C, Takac I, Brandes RP, Kotzot D, Girmatsion Z, Hohnloser SH, Ehrlich JR.
Elevated
Heart Rate Triggers Action Potential Alternans and Sudden Death. Translational Study of a Homozygous KCNH2 Mutation.
PLoS One 9(8):103150 (2014)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=PLoS+One.+2014+Aug+20%3B9%288%29%3Ae103150

Paech C, Gebauer RA, Karstedt J, Marschall C, Bollmann A, Husser D,
Ryanodine Receptor Mutations Presenting as Idiopathic Ventricular Fibrillation: A Report on Two Novel Familial Compound Mutations, c.6224T>C and c.13781A>G, With the Clinical Presentation of Idiopathic Ventricular Fibrillation.
Pediatr Cardiol. 6(21) (2014)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=24950728[uid]

Findeisen P, Hoffmann G, Kiehntopf M, Klein HG, Pfeufer A, Teupser D,
13. Jahrestagung der Sektion Molekulare Diagnostik der DGKL am 15. und 16. Mai 2014 in der Evangelischen Akademie Tutzing
J Lab Med 38(3):150 (2014)
http://www.degruyter.com/view/j/labm.2014.38.issue-3/labmed-2014-0013/labmed-2014-0013.xml?format=INT

Klein HG, Bauer P, Hambuch T,
Whole genome sequencing (WGS), whole exome sequencing (WES) and clinical exome sequencing (CES) in patient care
J Lab Med 38(4) (2014)
http://www.degruyter.com/view/j/labm.2014.38.issue-4/labmed-2014-0025/labmed-2014-0025.xml?rskey=EF7Gm8&result=2

Klein HG
NGS: Tipps für die Durchführung und Abrechnung
Trillium Diagnostik 23(1):16 (2014)

Stumm M, Klein HG, Eichenlaub-Ritter U, Tüttelmann F, Harasim T,
Update der AG Reproduktionsgenetk der DGRM: Nicht invasive Pränataltests aus mütterlichem Blut
J Repr End 11(4) (2014)
http://www.kup.at/kup/pdf/12479.pdf

Thiemann F, Cullen PM, Klein HG,
Molekulare Diagnostik: Grundlagen der Molekularbiologie, Genetik  und Analytik 2. Auflage
Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2014, ISBN 978-3-527-335022